日本の医薬品開発プロジェクトで、薬理・動態・毒性に関する非臨床戦略を担う研究開発サイエンティスト。IB・CTDなどの薬事文書作成、PMDA対応、グローバル試験の進捗管理、共同研究機会の発掘を担当。国際ガイドラインと安全性評価の知識、医薬品研究開発の実務経験も求められます。
この求人について
自動運転向けのEmbodied AIソフトウェアを扱う組織のFleet Operations部門で、研修の品質と運用基準を支えるトレーナーです。研修内容や実施方法の有効性を確認し、チームや個人が求められる基準を満たしているかを評価します。
主な業務は、マニュアル・プレゼンテーション・オンライン資料の作成と更新、研修記録の管理、研修指標の分析、品質保証プロセスの整備です。Subject Matter Expertと連携して内容を改善し、チームリードとスタッフの能力開発やコース修了を支援します。Google WorkspaceまたはMicrosoft Officeの利用経験が求められます。
応募には、完全なJP運転免許、主に日本での8年以上の運転経験、直近3年間に本人責任の保険請求がないことが必要です。チームコーディネーター等の経験、対人コミュニケーション、問題解決、優先順位管理の力も求められます。
これは企業の公式求人情報をもとにAIで作成した要約です。情報が不完全、古い、または誤っている可能性があります。応募前に必ず公式の求人情報ですべての内容をご確認ください。
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