Pfizer

皮膚科領域のフィールド・メディカルアフェアーズ担当として、医療従事者や学会、アカデミアと非プロモーションの科学的交流を行い、アンメットニーズの把握、エビデンス創出、メディカル戦略の実行を担います。関連部門と連携し、製品の適正使用と安全性情報の収集・報告にも関わります。

泌尿器がん領域のメディカルアフェアーズチームを率い、MASを管理しながら、国内メディカル戦略と計画を策定します。医療従事者、学会、規制当局、アカデミア等との科学的交流、アンメットニーズの把握、臨床エビデンス構築、安全性報告、予算・コンプライアンス管理を推進する役割です。

日本の各部門を支援するPeople Experienceの人事パートナーとして、人事戦略、労務、組織変革、管理職支援を推進。Workdayなどの人事システムや生成AIも活用し、制度運用と継続的な改善を担います。複数プロジェクトの目標設定から施策展開、リーダーへの助言まで担当します。

担当治療領域の医療科学窓口として、医療従事者、学会、規制当局、アカデミアなどと科学的情報を交換し、メディカル戦略や臨床計画、エビデンス創出を推進します。医療資材の作成、研究支援、外部の知見を社内へ共有し、安全で適切な製品使用に貢献します。

肺がん領域のメディカルアフェアーズ担当として、医療従事者、学会、規制当局などと科学的に連携し、アンメットニーズの特定、メディカル計画、臨床試験、リアルワールドエビデンスの創出を推進します。製品の適正使用と患者安全を支える役割です。関係者との継続的な協働も担います。

医薬品安全性統括部のケースマネジメント担当として、市販薬・治験薬の有害事象情報を収集・評価し、グローバル安全性データベースを管理。日米欧の規制対応、監査・査察、個別症例への照会対応、安全性コンプライアンス維持を担います。グローバル業務プロセス構築にも携わります。

アミロイドーシス領域のメディカルアフェアーズ担当として、医療従事者や学会、規制当局、アカデミアと科学的情報を交換します。医療戦略やアンメットニーズを踏まえた計画を進め、教育活動、エビデンス創出、関係者との連携、製品の適正使用と安全性に関わる情報提供を担います。

臨床試験と市販後調査（PMS）のデザイン、解析、結果解釈を担う統計担当者です。統計解析計画や報告書の作成、規制当局への対応、開発チームへの助言を行い、承認申請に必要な成果物の品質と納期を支えます。論文・学会発表の支援や統計手法の研究にも携わります。

日本の医薬品開発プロジェクトで、薬理・動態・毒性に関する非臨床戦略を担う研究開発サイエンティスト。IB・CTDなどの薬事文書作成、PMDA対応、グローバル試験の進捗管理、共同研究機会の発掘を担当。国際ガイドラインと安全性評価の知識、医薬品研究開発の実務経験も求められます。

ワクチン臨床開発の医学・科学面を担い、試験プロトコルの設計、安全性データの評価、リスク管理を推進します。日本とアジア太平洋地域の試験チーム、医療機関、規制当局と連携し、試験品質と患者安全を支え、臨床報告書や承認関連資料の作成にも関与します。

国際政策・コミュニケーション（IPC）部門のシニアマネージャーとして、政策担当者や政府関係者、業界団体などと関係を築き、政治・立法・ヘルスケア政策を分析します。経営層への助言、政策見解や資料の作成、社内外の施策推進を担います。学術関係者やシンクタンクとも連携し、政策課題に対応します。

希少疾患領域の商業責任者として、血友病・成長ホルモンのポートフォリオ戦略、ブランド計画、上市準備、オムニチャネル施策を統括する。顧客インサイトや市場・政策情報を分析し、専門チームと関係部門を率いて実行計画へつなげる役割。

日本のSpecialty Care領域で、I&I・皮膚科・UC・RAのポートフォリオ戦略と業績を統括します。Brand MarketingやHealth Solution Partnersを率い、上市準備、顧客エンゲージメント、データ分析、部門横断の商業活動を推進するディレクター職です。コンプライアンスも担います。