担当治療領域の医療科学窓口として、医療従事者、学会、規制当局、アカデミアなどと科学的情報を交換し、メディカル戦略や臨床計画、エビデンス創出を推進します。医療資材の作成、研究支援、外部の知見を社内へ共有し、安全で適切な製品使用に貢献します。
この求人について
この職種は、PfizerのJapan Drug Safety Unitにあるケースマネジメントチームで、市販製品と治験薬の安全性情報を扱う役割です。個別症例の情報をもとに、医薬品安全性業務と規制対応を支えます。
主な業務は、有害事象情報の収集・評価、グローバル安全性データベースへの入力・管理、個別安全性報告への照会対応、日米欧の法規制に沿ったコンプライアンス維持です。社内監査や規制当局の査察への対応、グローバル業務プロセスを整備するプロジェクトにも参加します。
応募にはPCスキルに加え、薬剤師などの医療関連資格、または大学等以上の理系バックグラウンドが必要です。日常の課題を実務的に解決し、成果を考えて判断し、部門の品質水準と個人目標を両立しながらチームで働けることも求められます。
これは企業の公式求人情報をもとにAIで作成した要約です。情報が不完全、古い、または誤っている可能性があります。応募前に必ず公式の求人情報ですべての内容をご確認ください。
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