Johnson & Johnson

Impellaの外科的活用を支える営業職として、施設ごとの販売計画を立案・実行し、クリニカルセールスやマーケティングと連携。 臨床情報の提供や医療従事者への教育を通じ、心臓外科領域での症例拡大と治療成績向上を目指します。

日本向けの腫瘍領域臨床開発を担い、グローバルの開発方針と連携しながら、試験計画、国内プロトコル、医学的レビュー、結果解釈、承認申請資料の作成を進めます。 CDx開発やPMDA対応、関連部門との調整を通じ、臨床試験の適切な実施を支えます。

経営層の予定管理や国内外の出張・経費処理、会議運営、来訪者対応、文書作成、機密情報の管理を担います。 社内外の関係者との調整や会議後のフォローに加え、事務手順の改善にも取り組む役割です。

複数の治療領域や開発品に関する臨床・薬事文書の作成を主導し、科学的内容や文書計画を調整します。 関係部門とのレビューを進め、外部委託先の管理、若手ライターの育成、執筆プロセスの改善にも携わります。 複雑な医学・統計情報を正確に整理し、チームの方針や期限に沿って文書を完成へ導く役割です。

営業組織、とりわけDMの能力開発を担い、事業部門やAPACの関係者と施策を設計・実行します。 ADDIEに沿った育成プログラムの開発と効果検証に加え、MR・DMなどの行動モデル見直しや、能力強化の仕組みづくりを中期的な環境変化も踏まえて進めます。

担当事業の需要予測を作成し、関係部門との調整を通じて在庫・補充計画を進めます。 予測システムの運用や発注点の見直しに加え、需給の変化、欠品、サービス部品の状況を分析・報告します。

担当エリアの販売計画を立て、医師や薬剤部・看護部などへ医薬品情報を提供するMR職です。 市場や顧客の声を分析して活動を調整し、製品の適正使用と普及を支援します。 年間計画や訪問の優先順位を自ら決め、社内の関連部門やチームメンバーとも連携します。

日本の新規事業開発を率い、外部イノベーション、ポートフォリオ最適化、アライアンス管理を推進。 年次方針や資源配分、経営層への提言、部門横断の案件評価を担い、免疫領域の責任と人材育成も主導する。

肩・膝の関節鏡手術などに使われるスポーツ整形外科領域のインプラントを医療従事者に提案・販売。 担当病院の営業を進め、製品情報の提供や手術時の使用支援を通じて、医師・看護師と連携します。 担当エリアの販売活動を管理し、安全で適切な使用を支援します。

革新的医薬品領域の政策分析と患者アドボカシーを担い、薬価や医療制度の課題を検討する。 患者団体と連携してニーズやアクセス障壁を把握し、その声を政策・アクセス施策に反映。 社内外の関係者と協働し、患者アクセス向上に向けた活動を進める。

メディカルアフェアーズの医療教育プロジェクトを企画・実行し、KOL、学術機関、社内各部門と連携。 関係者調整やプログラム運営を通じて、教育施策の推進とエビデンスの創出・発信を担います。 職位に応じて、部門横断案件のリードも担当します。

医療機器の倉庫・配送業務を支える運営担当として、委託先のKPIを追跡し、品質・生産性・コストの課題を整理します。 Leanや5Sによる改善、手順整備、変更管理、サプライヤー対応や社内調整を担い、安定稼働と継続的な業務改善を進めます。 品質面の予防・是正措置にも取り組みます。

J&Jメドテックの国内コンプライアンス施策を運営し、管理手順と業務効率を改善します。国内外の担当者と協力し、統制の整備と変更の実行を進めます。

整形外科事業の財務計画・実績報告や経営判断を支援し、予算、収益性、在庫コストを分析します。 事業分離に向けた財務システムと統制の整備にも取り組みます。 学士号、財務実務5年以上に加え、会計・内部統制の知識や業務改善の経験が求められます。

臨床試験の施設契約を担い、契約・予算の作成、交渉、変更管理、CROの進行確認を行います。 臨床チームやコンプライアンス、リスク、プライバシー部門と協働し、費用確認、課題解決、スタッフ育成、業務改善も進めるリード職です。 契約関連の手続きと運用を支えます。

新薬や適応症追加に関する治験・承認関連文書を作成・調整するメディカルライターです。CSR、治験実施計画書、要約文書、規制当局向け回答などを扱い、臨床チームとのレビュー、文書計画、進行管理、後進の指導まで担います。複雑な医療情報を正確に整理します。

循環器領域のフィールドメディカル職として、医療従事者や社外専門家との非販促の科学的対話を担います。 医学的インサイトを収集・共有し、エビデンス創出、学術集会や医療教育などの活動を支援します。 科学的中立性と社内外の規範に沿った対応も重視されます。

日本の循環器疾患領域でメディカルアフェアーズ戦略を担い、科学的知見やエビデンス上の課題を研究、専門家との対話、論文・学会活動、開発・上市準備に向けた施策へつなげます。 関連部門と連携して計画を進め、科学的独立性と法令・業界規範への適合を保つ役割です。

医療機器・医薬品の製造販売後安全管理を担い、顧客苦情や有害事象を評価してPMDAへ報告します。市場監視、安全対策、リスク管理、添付文書改訂、GVP対応を進め、AI・デジタルツールによる業務改善にも取り組みます。Surgery領域の製品を担当します。

日本の文書管理グループで、IB翻訳オフィスとPublication Owner Officeの規制関連文書プロジェクトを推進します。 AI翻訳の導入、翻訳メモリの運用、成果物の校正、CROやスタッフとの連携を通じ、翻訳工程の効率化と品質確保を担います。

Impellaの市場形成と適正使用の拡大を担い、セラピー／プロダクトマーケティングチームを率いる。 顧客・臨床・市場情報を基に価値提案や主要メッセージを策定し、医師向け施策、部門横断の取り組み、チーム育成と効果改善を推進する。

Impellaを扱う循環器領域のシニアプロダクトマーケティング担当です。医師のインサイトから市場機会や未充足ニーズを捉え、戦略立案、学会・セミナーの企画、メッセージ開発、社内外との連携を通じて、治療の適正使用と市場浸透を推進します。

AML領域のメディカル戦略を支援し、医師や医療従事者、研究者との科学的な対話を通じて臨床知見や未充足ニーズを把握する。 関係者との信頼関係を築き、得られた洞察を疾患領域の計画に反映し、エビデンスの検討や社内連携を進める。 治療上の課題や新たな科学的情報も共有する。

免疫領域のキーインディビジュアルや医療従事者と科学的な対話を行い、中立的な情報提供を通じて未充足ニーズを把握。 得られた知見を医療戦略やエビデンス検討に活用するMSL職です。

肺癌領域のメディカルサイエンスリエゾンとして、医療関係者との科学的な対話を通じて知見を収集し、社内のMedical Affairsチームへ共有します。科学資料で知識の不足に対応し、肺癌のメディカル計画やエビデンス創出、研究者主導研究を支援します。