医薬品のGQP業務を担う品質保証部門の管理職候補です。国内外の製造所データの確認、監査、承認事項の変更申請などの薬事業務に加え、若手・中堅社員の育成も担当します。
この求人について
化学品と医薬品などを手がける日本化薬のファインケミカルズ研究所で、ドライフィルムレジスト（DFR）の新製品開発を担うポジションです。拡大が続くMEMS・半導体パッケージ市場への対応を強めており、同市場向けDFRの開発は重点テーマとして、社内の関連部署や国内外のグループ会社と連携しながら進められています。
新製品の企画から工業化までの全工程に関わります。目標とする性能に向けたレジストの組成設計と評価、自社工場などでの試作やスケールアップ検討の主導、顧客との技術的なやり取りを通じたニーズや課題の把握と開発への反映が主な業務です。入社後は進行中の開発プロジェクトに中核メンバーとして加わり、経験に応じて早くから技術判断やテーマ推進を任されます。将来はテーマリーダーやマネジメント職への道もあります。
応募には大学または大学院（修士・博士）卒以上の学歴と、フォトレジストまたはDFRの組成開発経験5年以上が必要です。
これは企業の公式求人情報をもとにAIで作成した要約です。情報が不完全、古い、または誤っている可能性があります。応募前に必ず公式の求人情報ですべての内容をご確認ください。
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