医療製品環境法規対応担当

キヤノンのメディカル事業で、医療用画像診断装置や体外診断装置などの製品に関する環境法規制対応を担当します。各国・各地域の環境関連法規制を継続的に確認し、製品への適用要否を判断します。対応が必要な規制については、施行時期に合わせた方針とスケジュールを策定します。

業務では、調達、開発、生産、海外販社などの関係部門と調整・交渉を行い、必要な対応を指示しながら計画の進捗を管理します。また、環境法規制に関する情報や社会的な動向を事業本部内へタイムリーに共有し、規制施行に遅れず対応できる体制づくりを進めます。開発部門のエンジニアを含む関係部門の従業員に向けた環境意識向上の活動も行います。

製品環境アセスメントチーム、製品環境企画チームに加え、調達、開発、生産、海外販社などのチームと連携し、役割分担しながら業務を進めます。

応募には、製品系環境に関する業務経験3年以上、または製品開発経験が必要です。製品開発に関する知識と、TOEIC700点程度の英語力は歓迎要件です。入社後は担当業務を進めながら、医療用画像診断装置の開発・生産・出荷の流れやプロセス、医療業界の法規制を学びます。将来的には、環境法規制対応チームのリーダー、課内他チームや開発部門などへのローテーション・兼務、工業会活動、マーケティング部門と連携した環境性能訴求の企画業務に携わる可能性があります。

雇用形態は正社員です。勤務地は東京都大田区の下丸子本社、または栃木県大田原市の那須事業所です。勤務時間は8時30分から17時まで、年間休日は125日です。原則土日休みの完全週休2日制、祝日、年末年始、5月連休、夏期休暇があります。年次有給休暇、フリーバカンス休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇の制度があり、交通費、時間外手当、社会保険、退職金、企業年金、財形貯蓄、社員持株会、共済会、教育制度、育児に関する短時間勤務、保養所・スポーツ施設などが用意されています。